乙二醛_甘醛_草醛_染料及染料中間體_不溶粘合劑人造絲阻縮劑

乙二醛,甘醛,草醛,染料及染料中間體,不溶粘合劑人造絲阻縮劑織物整理劑

CAS：107-22-2 熔點(℃)：15 沸點：51℃相對密度（水=1）：1.14

分子式：C2H2O2 折射率:1.3826 分子量:58.04溶解性:溶于乙醇、醚，溶于水

外觀與性狀：無色或黃色有潮解性的結晶或液體，蒸氣為綠色。

中文同義詞: 草酸醛;乙二醛水溶液;草醛;甘醛;聯(lián)甲醯基

用途:用作乙醛酸、M2D樹脂、咪唑等產品的原料，作明膠、動物膠、乳酪，聚乙烯醇和淀粉等的不溶粘合劑、人造絲的阻縮劑；用作醫(yī)藥中間體、織物整理劑、染料及染料中間體；用于皮革工業(yè)以及制作防水火柴。用于除蟲劑、除臭劑、尸體防腐劑、砂型固化劑。廣泛用于醫(yī)藥和農業(yè)、工業(yè)、造紙、染料、水處理、皮革、建材和國防上。

產品等級

優(yōu)級品

產地/廠商

湖北

含量≥

40（％）

包裝規(guī)格

250KG/桶

乙二醛是最簡單的二元醛，無色或黃色有潮解性的結晶或液體。溶于乙醇、醚，溶于水?；瘜W性質活潑，能與氨、酰胺、醛、含羧基的化合物進行加成或縮合反應。主要用于紡織工業(yè)。由乙二醇和空氣經氣相催化氧化制得。蒸氣為綠色，燃燒時具紫色火焰。放置、遇水(猛烈反應)或溶于含水溶劑時迅速聚合。通常以各種聚合形式存在。加熱時無水聚合物又轉變成單體。將聚合物與對丙烯基茴香醚、苯y(tǒng)i醚、黃樟腦、甲基·壬基甲酮或苯甲醛共熱，可得單體溶液。水溶液含單分子乙二醛，呈弱酸性，化學性質活潑，能與氨、酰胺、醛、含羧基的化合物進行加成或縮合反應。

分子量： 58 色度（鉑—鈷）:

15# 酸度:（以CH3COOH計) ≤0.15%

含量:40±0.5%

游離醇: ≤1.5%

應用領域:乙二醛,甘醛,草醛,染料及染料中間體,不溶粘合劑人造絲阻縮劑織物整理劑

工業(yè)乙二醛通常是以40%左右含量的水溶液存在，它是重要的精細化工產品，廣泛用于化工醫(yī)藥、紡織、建材、造紙、香料、涂料、粘合劑、日用化工、涂料和粘接材料等，用它可直接合成咪唑。2-甲基咪唑、乙醛酸、對羥基苯乙酸、羥基纖維素、紡織物品整理劑等，還應用于工業(yè)、造紙、染料、水處理、皮革、建材和國防上。

1、用作粘膠纖維后整理劑，聚乙烯醇、淀粉等的不溶粘結劑，以及油漆、不溶性染料的原料

2、用作醫(yī)藥中間體。乙二醛與甲醛、硫酸銨反應，環(huán)合成咪唑，而后合成咪唑類抗真菌藥克霉唑、咪康唑等；乙二醛與鄰苯二胺環(huán)合得到苯并吡嗪：它是抗結核藥物吡嗪酰胺的中間體。由乙二醛生產的羥基苯基乙酸已在日本工業(yè)生產，用作抗菌素和維生素A系列產品中間體。乙二醛還用于黃連素鹽酸鹽和磺胺類藥磺胺甲氧吡嗪的合成。還用于除蟲劑、除臭劑、尸體防腐劑、砂型固化劑。

3、乙二醛是制備咪唑的原料，咪唑是殺菌劑抑霉唑、咪鮮胺等的中間體。

4、乙二醛主要用于紡織工業(yè)，做纖維處理劑能增加棉花、尼龍等纖維的紡縮和防皺性，是耐久性壓燙整理劑。在日本這一用途占乙二醛總消量的80%。乙二醛是有機合成的原料。由乙醛和尿素、甲醛在碳酸鈉存在下加熱縮合得到2D-樹脂，用作織物整理劑；

5、用作粘合劑及人造絲的阻縮劑，也用于有機合成

6、明膠、動物膠、乳酪等的不溶粘劑。

7、此外，乙二醛主要用于醫(yī)藥、紡織、建材、造紙、日用化工、涂料和粘接材料等方面，并可用作染料中間體以及防縐免燙樹脂、造紙助劑等。

8.可用作水基油井壓裂液的殺菌劑，纖維素的交聯(lián)劑等；

9.在皮革工業(yè)方面，乙二醛與異丁醛縮氨基脲的引物，可用作牛皮的鞣革劑；

10.在涂料和黏合劑方面，與聚合物交聯(lián)可改善共聚物的抗水性。丙烯酰烯醛共聚物與乙二醛交聯(lián)，可做玻璃纖維板。

11、用于制作防水火..柴

制備

主要的工業(yè)生產方法有乙二醇氣相催化氧化法和乙醛硝酸氧化法。

1.乙二醇氣相催化氧化法。乙二醇和空氣在銅催化劑存在下，在250-300℃下進行催化氧化，生成乙二醛:催化劑活性組分為氧化銅(含Cu03-8%)，載體為氧化鋁或用剛玉，鋁砂，以硝酸銅浸漬焙燒制得。使用壽命達一年，并順用灼燒法再生。乙二醇預熱氣化后與循環(huán)氣混合進入催化反應器，控制新鮮空氣的摻入量，防止乙二醇深度氧化，并用氮氣流帶入鹵素化合物，作為深度氧化的抑制劑，反應在275℃，0.74MPa壓力下進行，反應產物用水激冷，吸收精制即為成品。乙二醇單程轉化率為80-85%。

2.乙醛硝酸氧化法。以硝酸銅為催化劑，用硝酸進行液相氧化:在攪拌、充分冷卻的條件下，分別將乙醛和硝酸各配成50%左右的溶液，硝酸銅配成40%的溶液，亞硝酸鈉配成5%的溶液。先向反應鍋內加入少量的硝酸溶液及乙醛溶液，再投入亞硝酸鈉溶液，稍加熱至發(fā)生棕紅色氣體，自然升溫至30℃，開始同時滴加少量的硝酸溶液及乙醛溶液，約4h加完，反應溫度控制在40-45℃，逸出的乙醛氣體以水吸收后加入反應鍋內，繼續(xù)反應3h。反應中乙醛的配料是過量的(按摩爾比，硝酸:乙酸=1:2)，反應結束后，加熱回收乙醛至98℃。然后加活性炭脫色，冷卻、過濾、水洗。將濾液和洗液合并，在70℃(21.33kPa)以下蒸出有機酸，反復補水再蒸，直至餾出液中酸性陽離子交換樹脂和弱堿性陰離子交換樹脂除去雜質。交換液和洗脫液濃縮，得合格濃度的乙二醛。以乙醛計，收率約32%。

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